A pesar de las diferencias en estructura y función, todas
las células vivas en organismos multicelulares tienen una membrana celular
circundante. A medida que la capa externa de su piel separa su cuerpo de su
entorno, la membrana celular (también conocida como membrana plasmática) separa
el contenido interno de una célula de su entorno exterior. Esta membrana
celular proporciona una barrera protectora alrededor de la célula y regula qué
materiales pueden pasar dentro o fuera.
Estructura y composición de la membrana celular.
La membrana celular
es una estructura extremadamente flexible compuesta principalmente de
fosfolípidos consecutivos (una "bicapa"). El colesterol también está
presente, lo que contribuye a la fluidez de la membrana, y hay varias proteínas
incrustadas dentro de la membrana que tienen una variedad de funciones.
Una sola molécula de fosfolípido tiene un grupo fosfato en
un extremo, llamado "cabeza", y dos cadenas de ácidos grasos que
forman las colas de lípidos. El grupo fosfato está cargado negativamente, lo
que hace que la cabeza sea polar e hidrófila, o "amante del agua".
Una molécula hidrofílica (o región de una molécula) es aquella que es atraída
por el agua. Las cabezas de fosfato son atraídas por las moléculas de agua de
los entornos extracelular e intracelular. Las colas de lípidos, por otro lado,
no están cargadas o no son polares, y son hidrófobas o “temen al agua”. Una
molécula hidrófoba (o región de una molécula) se repele y es repelida por el
agua. Algunas colas lipídicas consisten en ácidos grasos saturados y algunas
contienen ácidos grasos insaturados. Esta combinación se suma a la fluidez de
las colas que están constantemente en movimiento. Los fosfolípidos son, por lo
tanto, moléculas anfipáticas. Una molécula anfipática es aquella que contiene
tanto una región hidrofílica como una hidrofóbica. De hecho, el jabón elimina
las manchas de aceite y grasa porque tiene propiedades anfipáticas. La porción
hidrofílica se puede disolver en agua mientras que la porción hidrofóbica puede
atrapar grasa en micelas que luego se pueden lavar.
La membrana celular consta de dos capas adyacentes de
fosfolípidos. Las colas lipídicas de una capa se enfrentan a las colas
lipídicas de la otra capa, uniéndose en la interfaz de las dos capas. Las
cabezas de fosfolípidos están orientadas hacia afuera, una capa expuesta al
interior de la célula y una capa expuesta al exterior. Debido a que los grupos
fosfato son polares e hidrófilos, son atraídos por el agua en el líquido
intracelular. El fluido intracelular
(ICF) es el fluido interior de la célula. Los grupos fosfato también son
atraídos por el fluido extracelular. El fluido
extracelular (ECF) es el ambiente fluido fuera del recinto de la membrana
celular. El líquido intersticial
(IF) es el término dado al líquido extracelular no contenido dentro de los
vasos sanguíneos. Debido a que las colas lipídicas son hidrofóbicas, se
encuentran en la región interna de la membrana, excluyendo el líquido acuoso
intracelular y extracelular de este espacio. La membrana celular tiene muchas
proteínas, así como otros lípidos (como el colesterol), que están asociados con
la bicapa de fosfolípidos. Una característica importante de la membrana es que permanece
fluida; Los lípidos y las proteínas en la membrana celular no están rígidamente
bloqueados en su lugar.
Proteínas de membrana
La bicapa lipídica forma la base de la membrana celular,
pero está salpicada de diversas proteínas. Dos tipos diferentes de proteínas
que se asocian comúnmente con la membrana celular son las proteínas integrales
y la proteína periférica. Como su nombre lo indica, una proteína integral es una proteína que está incrustada en la
membrana. Una proteína de canal es
un ejemplo de una proteína integral que permite selectivamente que materiales
particulares, como ciertos iones, entren o salgan de la célula.
Otro grupo importante de proteínas integrales son las
proteínas de reconocimiento celular, que sirven para marcar la identidad de una
célula para que otras células puedan reconocerla. Un receptor es un tipo de proteína de reconocimiento que puede unirse
selectivamente a una molécula específica fuera de la célula, y esta unión
induce una reacción química dentro de la célula. Un ligando es la molécula específica que se une y activa un receptor.
Algunas proteínas integrales cumplen funciones duales como receptor y como
canal de iones. Un ejemplo de interacción receptor-ligando son los receptores
en las células nerviosas que unen neurotransmisores, como la dopamina. Cuando
una molécula de dopamina se une a una proteína receptora de dopamina, se abre
un canal dentro de la proteína transmembrana para permitir que ciertos iones
fluyan hacia la célula.
Algunas proteínas de membrana integrales son las glicoproteínas.
Una glicoproteína es una proteína
que tiene moléculas de carbohidratos unidas, que se extienden hacia la matriz
extracelular. Las etiquetas de carbohidratos adjuntas en las glicoproteínas
ayudan en el reconocimiento celular. Los carbohidratos que se extienden desde
las proteínas de membrana e incluso desde algunos lípidos de membrana forman
colectivamente el glucocalix. El
glicocalix es un recubrimiento de aspecto difuso alrededor de la célula
formado por glicoproteínas y otros carbohidratos unidos a la membrana celular. El glicocalix puede tener varios roles. Por ejemplo, puede tener moléculas que
permiten que la célula se una a otra célula, puede contener receptores de
hormonas o puede tener enzimas para descomponer los nutrientes. Los glucocalyces
encontrados en el cuerpo de una persona son productos de la composición
genética de esa persona. Dan a cada uno de los billones de células del
individuo la "identidad" de pertenecer al cuerpo de la persona. Esta
identidad es la forma principal en que las células de defensa inmunitaria de
una persona "saben" que no atacan las células del cuerpo de la
persona, pero también es la razón por la que los órganos donados por otra
persona podrían ser rechazados.
Las proteínas periféricas se encuentran típicamente en la
superficie interna o externa de la bicapa lipídica, pero también se pueden unir
a la superficie interna o externa de una proteína integral. Estas proteínas
suelen realizar una función específica para la célula. Algunas proteínas
periféricas en la superficie de las células intestinales, por ejemplo, actúan
como enzimas digestivas para descomponer los nutrientes a tamaños que pueden
pasar a través de las células y al torrente sanguíneo.
Transporte a través de la membrana celular
Una de las grandes maravillas de la membrana celular es su
capacidad para regular la concentración de sustancias dentro de la célula.
Estas sustancias incluyen iones como Ca++, Na+, K+
y Cl–; nutrientes que incluyen azúcares, ácidos grasos y
aminoácidos; y productos de desecho, particularmente dióxido de carbono (CO2),
que deben salir de la celda.
La estructura de la bicapa lipídica de la membrana
proporciona el primer nivel de control. Los fosfolípidos están muy juntos y la
membrana tiene un interior hidrófobo. Esta estructura hace que la membrana sea selectivamente permeable. Una membrana
que tiene permeabilidad selectiva permite que solo las sustancias que cumplen
ciertos criterios pasen a través de ella sin ayuda. En el caso de la membrana
celular, solo los materiales no polares relativamente pequeños pueden moverse a
través de la bicapa lipídica (recuerde, las colas lipídicas de la membrana son
no polares). Algunos ejemplos de estos son otros lípidos, oxígeno y gases de
dióxido de carbono y alcohol. Sin embargo, los materiales solubles en agua,
como glucosa, aminoácidos y electrolitos, necesitan ayuda para atravesar la
membrana porque son repelidos por las colas hidrofóbicas de la bicapa de
fosfolípidos. Todas las sustancias que se mueven a través de la membrana lo
hacen mediante uno de dos métodos generales, que se clasifican en función de si
se requiere o no energía. El transporte
pasivo es el movimiento de sustancias a través de la membrana sin el gasto
de energía celular. Por el contrario, el transporte
activo es el movimiento de sustancias a través de la membrana utilizando
energía del trifosfato de adenosina (ATP).
Transporte pasivo
Para comprender cómo las sustancias se mueven pasivamente a
través de la membrana celular, es necesario comprender los gradientes de
concentración y la difusión. Un
gradiente de concentración es la diferencia en la concentración de una
sustancia a través de un espacio. Las moléculas (o iones) se extenderán /
difundirán desde donde están más concentradas hasta donde están menos
concentradas hasta que estén distribuidas por igual en ese espacio. (Cuando las
moléculas se mueven de esta manera, se dice que bajan su gradiente de
concentración). La difusión es el
movimiento de partículas desde un área de mayor concentración a un área de
menor concentración. Un par de ejemplos comunes ayudarán a ilustrar este
concepto. Imagina estar dentro de un baño cerrado. Si se rociara una botella de
perfume, las moléculas de aroma se difundirían naturalmente desde el lugar
donde dejaron la botella a todos los rincones del baño, y esta difusión
continuaría hasta que no quede más gradiente de concentración. Otro ejemplo es
una cucharada de azúcar colocada en una taza de té. Finalmente, el azúcar se
difundirá por todo el té hasta que no quede ningún gradiente de concentración.
En ambos casos, si la habitación es más cálida o el té más caliente, la
difusión se produce aún más rápido a medida que las moléculas chocan entre sí y
se extienden más rápido que a temperaturas más frías. Tener una temperatura
corporal interna de alrededor de 98.6 ° F también ayuda a la difusión de
partículas dentro del cuerpo.
Siempre que exista una sustancia en mayor concentración en
un lado de una membrana semipermeable, como las membranas celulares, cualquier
sustancia que pueda moverse hacia abajo en su gradiente de concentración a
través de la membrana lo hará. Considere sustancias que pueden difundirse
fácilmente a través de la bicapa lipídica de la membrana celular, como los
gases oxígeno (O2) y CO2. El O2 generalmente
se difunde en las células porque está más concentrado fuera de ellas, y el CO2
generalmente se difunde fuera de las células porque está más concentrado dentro
de ellas. Ninguno de estos ejemplos requiere energía por parte de la célula y,
por lo tanto, utilizan el transporte pasivo para moverse a través de la
membrana.
Antes de continuar, debe revisar los gases que pueden
difundirse a través de la membrana celular. Debido a que las células utilizan
rápidamente el oxígeno durante el metabolismo, generalmente hay una menor
concentración de O2 dentro de la célula que fuera. Como resultado,
el oxígeno se difundirá desde el líquido intersticial directamente a través de
la bicapa lipídica de la membrana y hacia el citoplasma dentro de la célula.
Por otro lado, debido a que las células producen CO2 como un
subproducto del metabolismo, las concentraciones de CO2 aumentan
dentro del citoplasma; por lo tanto, el CO2 se moverá desde la
célula a través de la bicapa lipídica hasta el líquido intersticial, donde su
concentración es más baja. Este mecanismo de moléculas que se mueven a través
de una membrana celular desde el lado donde están más concentradas hacia el
lado donde están menos concentradas es una forma de transporte pasivo llamado
difusión simple.
Las grandes moléculas polares o iónicas, que son hidrófilas,
no pueden cruzar fácilmente la bicapa de fosfolípidos. Las moléculas polares
muy pequeñas, como el agua, pueden cruzarse por difusión simple debido a su
pequeño tamaño. Los átomos o moléculas cargados de cualquier tamaño no pueden
atravesar la membrana celular mediante difusión simple, ya que las colas
hidrofóbicas en el interior de la bicapa de fosfolípidos repelen las cargas.
Los solutos disueltos en agua a ambos lados de la membrana celular tenderán a
difundir sus gradientes de concentración, pero debido a que la mayoría de las
sustancias no pueden pasar libremente a través de la bicapa lipídica de la
membrana celular, su movimiento está restringido a canales de proteínas y
mecanismos de transporte especializados en la membrana. . La difusión facilitada es el proceso de
difusión utilizado para aquellas sustancias que no pueden cruzar la bicapa
lipídica debido a su tamaño, carga y / o polaridad. Un ejemplo común de
difusión facilitada es el movimiento de glucosa hacia la célula, donde se usa
para producir ATP. Aunque la glucosa puede estar más concentrada fuera de una
célula, no puede atravesar la bicapa lipídica por difusión simple porque es
grande y polar. Para resolver esto, una proteína transportadora especializada
llamada transportador de glucosa transferirá moléculas de glucosa a la célula
para facilitar su difusión hacia adentro.
Como ejemplo, aunque los iones de sodio (Na+)
están altamente concentrados fuera de las células, estos electrolitos están
cargados y no pueden pasar a través de la bicapa lipídica no polar de la
membrana. Su difusión se ve facilitada por proteínas de membrana que forman
canales de sodio (o "poros"), de modo que los iones Na+
pueden moverse hacia abajo en su gradiente de concentración desde el exterior
de las células hacia el interior de las células. Hay muchos otros solutos que
deben someterse a una difusión facilitada para ingresar a una célula, como los
aminoácidos, o para salir de una célula, como los desechos. Debido a que la
difusión facilitada es un proceso pasivo, no requiere gasto de energía por
parte de la célula.
El agua también puede moverse libremente a través de la
membrana celular de todas las células, ya sea a través de canales de proteínas
o deslizándose entre las colas de lípidos de la membrana misma. La ósmosis es
la difusión de agua a través de una membrana semipermeable.
El movimiento de las moléculas de agua no está regulado por
las células, por lo que es importante que las células estén expuestas a un
entorno en el que la concentración de solutos fuera de las células (en el
líquido extracelular) sea igual a la concentración de solutos dentro de las
células (en el citoplasma). Se dice que dos soluciones que tienen la misma
concentración de solutos son isotónicas
(igual tensión). Cuando las células y sus entornos extracelulares son
isotónicos, la concentración de moléculas de agua es la misma fuera y dentro de
las células, y las células mantienen su forma (y función) normales.
La ósmosis ocurre cuando hay un desequilibrio de solutos
fuera de una célula versus dentro de la célula. Se dice que una solución que
tiene una mayor concentración de solutos que otra solución es hipertónica, y las moléculas de agua
tienden a difundirse en una solución hipertónica. Las células en una solución
hipertónica se contraerán a medida que el agua salga de la célula por ósmosis.
En contraste, una solución que tiene una concentración más baja de solutos que
otra solución se dice que es hipotónica,
y las moléculas de agua tienden a difundirse fuera de una solución hipotónica.
Las células en una solución hipotónica absorberán demasiada agua y se
hincharán, con el riesgo de estallar eventualmente. Un aspecto crítico de la
homeostasis en los seres vivos es crear un entorno interno en el que todas las
células del cuerpo estén en una solución isotónica. Varios sistemas de órganos,
particularmente los riñones, trabajan para mantener esta homeostasis.
Otro mecanismo además de la difusión para transportar
pasivamente materiales entre compartimentos es la filtración. A diferencia de
la difusión de una sustancia desde donde está más concentrada a menos
concentrada, la filtración utiliza un gradiente de presión hidrostática que
empuja el fluido, y los solutos dentro de él, desde un área de presión más alta
a un área de presión más baja. La filtración es un proceso extremadamente
importante en el cuerpo. Por ejemplo, el sistema circulatorio usa filtración
para mover el plasma y las sustancias a través del revestimiento endotelial de
los capilares y hacia los tejidos circundantes, suministrando nutrientes a las
células. La presión de filtración en los riñones proporciona el mecanismo para
eliminar los desechos del torrente sanguíneo.
Transporte activo
Para todos los métodos de transporte descritos
anteriormente, la célula no gasta energía. Las proteínas de membrana que ayudan
en el transporte pasivo de sustancias lo hacen sin el uso de ATP. Durante el
transporte activo, se requiere ATP para mover una sustancia a través de una
membrana, a menudo con la ayuda de portadores de proteínas, y generalmente
contra su gradiente de concentración.
Uno de los tipos más comunes de transporte activo involucra
proteínas que sirven como bombas. La palabra "bomba" probablemente
evoca pensamientos de usar energía para bombear el neumático de una bicicleta o
una pelota de baloncesto. Del mismo modo, se requiere energía del ATP para que
estas proteínas de membrana transporten sustancias (moléculas o iones) a través
de la membrana, generalmente contra sus gradientes de concentración (desde un
área de baja concentración a un área de alta concentración).
La bomba de sodio-potasio,
que también se llama Na+/K+ ATPase, transporta el sodio
fuera de una célula mientras mueve el potasio a la célula. La bomba de Na+/K+
es una bomba de iones importante que se encuentra en las membranas de muchos
tipos de células. Estas bombas son particularmente abundantes en las células
nerviosas, que constantemente bombean iones de sodio y atraen iones de potasio
para mantener un gradiente eléctrico a través de sus membranas celulares. Un gradiente eléctrico es una diferencia
en la carga eléctrica a través de un espacio. En el caso de las células
nerviosas, por ejemplo, el gradiente eléctrico existe entre el interior y el
exterior de la célula, con el interior cargado negativamente (a alrededor de
-70 mV) en relación con el exterior. El gradiente eléctrico negativo se
mantiene porque cada bomba de Na + / K + mueve tres iones Na+ fuera
de la celda y dos iones K+ dentro de la celda por cada molécula de
ATP que se usa. Este proceso es tan importante para las células nerviosas que
representa la mayoría de su uso de ATP.
Los Symporters son transportadores activos secundarios que
mueven dos sustancias en la misma dirección. Por ejemplo, el simportador de
glucosa en sodio utiliza iones de sodio para "atraer" las moléculas
de glucosa hacia la célula. Debido a que las células almacenan glucosa para
obtener energía, la glucosa está típicamente en una concentración más alta
dentro de la célula que afuera. Sin embargo, debido a la acción de la bomba de
sodio y potasio, los iones de sodio se difundirán fácilmente en la célula
cuando se abra el symporter. La inundación de iones de sodio a través del
symporter proporciona la energía que permite que la glucosa se mueva a través
del symporter y dentro de la célula, contra su gradiente de concentración.
Otras formas de transporte activo no implican portadores de
membrana. La endocitosis (llevar
"a la célula") es el proceso de una célula que ingiere material
envolviéndolo en una porción de su membrana celular y luego pellizcando esa
porción de membrana. Una vez pellizcado, la porción de membrana y su contenido
se convierte en una vesícula intracelular independiente. Una vesícula es un saco membranoso, un
orgánulo esférico y hueco limitado por una membrana bicapa lipídica. La
endocitosis a menudo trae materiales a la célula que deben descomponerse o
digerirse. La fagocitosis
("comer células") es la endocitosis de partículas grandes. Muchas
células inmunes participan en la fagocitosis de los patógenos invasores. Al
igual que los pequeños Pac-men, su trabajo es patrullar los tejidos del cuerpo
en busca de materia no deseada, como invadir células bacterianas, fagocitarlas
y digerirlas. A diferencia de la fagocitosis, la pinocitosis ("consumo de células") lleva líquido que
contiene sustancias disueltas a una célula a través de las vesículas de
membrana.
La fagocitosis y la pinocitosis absorben grandes porciones
de material extracelular y, por lo general, no son muy selectivas en las
sustancias que aportan. Las células regulan la endocitosis de sustancias
específicas a través de la endocitosis mediada por receptores. La endocitosis mediada por receptores es
la endocitosis de una porción de la membrana celular que contiene muchos
receptores específicos para una determinada sustancia. Una vez que los
receptores de la superficie se hayan unido a cantidades suficientes de la
sustancia específica (el ligando del receptor), la célula endocitará la parte
de la membrana celular que contiene los complejos receptor-ligando. El hierro,
un componente requerido de la hemoglobina, es endocitosado por los glóbulos
rojos de esta manera. El hierro está unido a una proteína llamada transferrina
en la sangre. Los receptores específicos de transferrina en las superficies de
los glóbulos rojos se unen a las moléculas de hierro-transferrina y la célula
endocitosa los complejos receptor-ligando.
A diferencia de la endocitosis, la exocitosis (extracción "de la célula") es el proceso de
un material de exportación de células que utiliza el transporte vesicular.
Muchas células fabrican sustancias que deben secretarse, como una fábrica que
fabrica un producto para la exportación. Estas sustancias se empaquetan
típicamente en vesículas unidas a la membrana dentro de la célula. Cuando la
membrana de la vesícula se fusiona con la membrana celular, la vesícula libera
su contenido en el líquido intersticial. La membrana de la vesícula se
convierte en parte de la membrana celular. Las células del estómago y el
páncreas producen y secretan enzimas digestivas a través de la exocitosis. Las
células endocrinas producen y secretan hormonas que se envían a todo el cuerpo,
y ciertas células inmunes producen y secretan grandes cantidades de histamina,
una sustancia química importante para las respuestas inmunes.
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